2013

Masă rotundă: “Proprietatea intelectuală și accesul la tratamentul ARV în RM”

18 Oct
La 23 septembrie curent, Liga persoanelor care trăiesc cu HIV (PTH) din Republica Moldova a organizat o masă rotundă cu tematica “Proprietatea intelectuală și accesul la tratamentul antiretroviral în Republica Moldova”.

La eveniment au participat reprezentanți ai Agenției Medicamentului, Agenției de Stat pentru Proprietatea Intelectuală (AGEPI), Fundației Soros-Moldova, PNUD, IP UCIMP RSS, Centrului PAS, Asociației “Inițiativa Pozitivă”, membri ai Centrelor Sociale Regionale pentru PTH din Republica Moldova, coordonatorul Programului Național de prevenire și control HIV/SIDA/ITS, precum și experți de la Uniunea PTH din Europa de Est și Asia Centrală (Ucraina).
 
Acțiunea este parte a proiectului “Promovarea accesului universal la tratament a persoanelor care trăiesc cu HIV ca drept fundamental al omului”, implementat cu suportul AIDS Fonds.
 
În cadrul evenimentului, Constantin Lejențev (expert din Ucraina) a prezentat raportul “Accesul la medicamente și punerea în aplicare a mecanismelor flexibile ale Acordului TRIPS în legislația din Belarus, Georgia, Republica Moldova și Ucraina”.
 
Raportul reflectă principalele obligații internaționale ale statelor legate de accesul de bază al bolnavilor la tratamentul ARV în contextul respectării drepturilor privind proprietatea intelectuală a producătorilor farmaceutici odată cu adoptarea Acordului TRIPS în aceste țări.
 
Prin acest eveniment, organizatorii au dorit să sensibilizeze factorii de decizie asupra  dificultăților și potențialelor soluții, din punct de vedere al accesului la medicamente antiretrovirale, prin punerea în aplicare a Acordului TRIPS pentru asigurarea unui echilibru între protejarea drepturilor deținătorilor de patente și interesele pentru sănătatea publică. De asemenea, participanții au discutat și alte aspecte ce țin de problemele privind accesul la medicamentele antiretrovirale în acordurile de liber schimb R.Moldova - Uniunea Europeană.

Acțiunea “Un ghiozdan pentru școlari!”

18 Oct
52 de copii din familii afectate de HIV/SIDA, narcomanie și alcoolism au primit în dar câte un ghiozdan cu toate rechizitele necesare la începutul anului școlar. Inițiativa aparține reprezentanților organizației “Mamele pentru viață” din orașul Chișinău, care deja al treilea an consecutiv au desfășurat această acțiune pentru copii.
 
Potrivit Tatianei Topal, psiholog în cadrul organizației, este pentru prima dată când cadouri au fost oferite nu doar elevilor care merg în clasa întâi, dar și celor până în clasa a patra. Aceasta a fost posibil grație surselor acumulate în cadrul acțiunilor de binefacere, organizate în timpul festivalului-rock “Muzica este drogul meu”,  precum și din contribuțiile personale și individuale ale persoanelor care au donat bani în boxele instalate în centrele comerciale “Shopping MallDova”, „Varna”, S.A. „Franzeluta”, „CVIN”, hotelul „Codru”. Un aport considerabil în valoare de 10 000 lei l-a adus în acest an omul de afaceri Nicolai Manolov, fapt pentru care reprezentanții organizației "Mamele pentru viață" îi sunt profund recunoscători.
 
Irina Belevțova, președintele organizației "Mamele pentru viață" a informat că, în total, au fost acumulați 26 mii lei, 5 000 dintre care au fost utilizați pentru procurarea cadourilor pentru 8 copii (părinții cărora sunt utilizatori de droguri injectabile), iar 21 mii lei au fost utilizați pentru procurarea cadourilor pentru 44 copii din familii afectate de HIV/SIDA. În mediu, pentru procurarea unui ghiozdan cu toate rechizitele necesare pentru școală au fost utilizați 550 lei.
 
Cadourile pentru copii au fost distribuite prin intermediul Centrului “Pas cu Pas” și Centrului Social Regional din municipiul Chișinău, precum și a Centrului Social “Puls” din Bălți. Beneficiarii acțiunii “Un ghiozdan pentru școlari!” sunt copiii din raioanele Bălți, Ialoveni, Anenii Noi și Chișinău. În semn de mulțumire pentru cadoul primit la început de an școlar, fiecare copil a pregătit câte un desen, care ulterior a fost expus pe un perete în camera copiilor de la Centrul Social Regional din mun. Chișinău.
 
Bunătatea rareori are nume. Bunătatea niciodată nu este prea multă, în special când e vorba de copii. Fiecare leu investit pentru copii este și pentru viitorul acestora. Banii acumulați din donații au ajutat multor familii, care se confruntă cu probemele financiare, să acopere măcar o parte din necesitățile pe care le au. Acțiunea “Un ghiozdan pentru școlari!” va continua. 

Supravegherea programatică: Program de instruire pentru membrii CNE și CNC TB/SIDA

18 Oct
În perioada 19-20 septembrie, la Chișinău, s-a desfășurat un seminar de două zile pentru membrii Consiliului Național de Coordonare (CNC) a Programelor Naționale de control și prevenire a tuberculozei și control și prevenire HIV/SIDA/ITS și cei ai Comisiei Naționale de Experți (CNE).
Seminarul a avut drept obiectiv creşterea şi consolidarea capacităţilor CNC şi CNE în domeniul supervizării programelor naţionale /granturilor TB şi HIV.
 
Evenimentul s-a desfășurat în contextul actualității problemelor ce ţin de răspunsul naţional la HIV şi TB şi controlul acestora, evoluţia parteneriatului dintre CNC TB/SIDA şi Fondul Global de combatere a SIDA, Tuberculozei şi Malariei (FG), care impun complexitate funcţiilor membrilor CNC. Supervizarea procesului de implementare a programelor naţionale TB şi HIV şi realizarea granturilor FG este una din funcţiile de bază ale fiecărui membru CNC și CNE. Exersarea acestei funcţii solicită cunoaşterea mecanismelor CNC şi ale Fondului Global de supervizare a programelor şi granturilor în domeniu - cadru de activitate, instrumente specifice şi principii de realizare.

Discuţii aprinse pe marginea problemelor din domeniul HIV/SIDA cu reprezentanţii societăţii civile

18 Oct
17 reprezentanți ai societății civile din Republica Moldova, regiunea transnistreană și UTA Găgăuzia au participat pe 11 septembrie curent la o întâlnire cu membrii delegației oficiale a Fondului Global de combatere a SIDA, Tuberculozei şi Malariei (FG) pentru a discuta probleme de actualitate, legate de

 

reducerea contribuției promise din partea statutului pentru suportul Programului Național de profilaxie și control HIV/SIDA/ITS de la 48 milioane lei la 9 milioane lei pe parcursul anului 2014 şi dificultățile, resursele și posibilitățile de acoperire a tratamentului antiretroviral pentru pacienții bolnavi de HIV/SIDA, care vor fi luați în tratament începând cu 1 ianuarie 2014.

Subiectele discuţiei au fost sugerate de însăşi reprezentanţii Fondului Global, care au dorit să se informeze pe marginea acestor chestiuni înainte de a se întâlni cu factorii de decizie de la Ministerul Sănătății.
 
Referindu-se la reducerea contribuției promise din partea statului de la 48 milioane lei la 9 milioane lei pentru componenta HIV/SIDA pe parcursul anului 2014 (în timp ce pentru domeniul tuberculozei contribuția promisă de 32 milioane lei rămâne neschimbată), dl Igor Chilcevschii, președintele Ligii persoanelor care trăiesc cu HIV (PTH), a menționat că inițial pentru Programul Național de prevenire și control HIV/SIDA/ITS a fost promisă o sumă și mai mare, care pe parcurs a fost micșorată până la 9 milioane lei. Această sumă estimată de Ministerul Finanțe pentru anul 2014 nu reiese din necesitățile reale ale țării, ci din posibilități.
 
Cât priveşte asigurarea tratamentului antiretroviral (ARV), dl Chilcevschii a menționat că dacă până în prezent, toate medicamentele erau procurate de IP UCIMP RSS din grantul FG și probleme nu au fost, odată cu asigurarea medicamentelor din bugetul de stat ar putea apărea dificultăți legate de lipsa mecanismului de procurare a medicamentelor, precum şi existența doar a unui singur preparat de brand înregistrat în ţară (Aliuviu). În opinia vorbitorului, RM ar putea repeta experiența altor țări, când din lipsa medicamentelor, bolnavilor nu le va fi recomandat tratament tuturor celor care îl vor necesita, iar abandonul tratamentului ARV ar putea fi chiar “ușor salutat”.
 
În context, dl Alexandru Curașov, director AO “Inițiativa Pozitivă”, a menţionat că reducerea bugetului din partea statului de la 48 milioane la 9 milioane pare a fi o tactică suspectă a Guvernului RM în raport cu Fondul Global. Aceasta pentru că suma de 48 milioane a fost negociată în cazul retragerii Fondului Global, iar ulterior, după apariţia posibilităţii de a aplica la Fondul Global pentru un nou grant-interim de 8 milioane dolari, suma promisă s-a micşorat mai bine de cinci ori. Și aceasta în condițiile în care FG a menționat că resursele Fondului Global nu trebuie să substituie resursele naționale. Dl Curaşov a calificat această acţiune drept o poziţie incorectă a Guvernului vizavi de cetățenii săi.
 
În cadrul discuţiilor, participanţii au reiterat că pe parcursul celor 10 ani de prezență a Fondului Global în RM a fost oferit suport Guvernului la diferite nivele, arii și domenii de intervenții cruciale (profilaxie, tratament, comunicare, monitorizare și evaluare etc.). Respectiv, au fost create/dezvoltate și anumite mecanisme pentru controlul TB/SIDA. Ca și perspectivă de dezvoltare pentru Fondul Globa în RM, în viziunea societății civile, ar fi acordarea suportului pentru menținerea unui sistem funcțional la nivel de stat, care să fie capabil să rezolve problemele existente din domeniu. În opinia dlui Curașov, „fortificarea managementului sistemului TB/SIDA trebuie să fie o prioritate pentru RM, întrucât toate întârzierile de proces care au loc în prezent, neonorarea promisiunilor din partea unor actori/instituții/ministere, alte deficiențe și probleme care apar – au loc anume din această cauză”. Investirea în dezvoltarea capacităților MS și a comunității persoanelor care trăiesc cu HIV este obiectivul principal pe care FG și Guvernul RM ar trebui să se concentreze în planificarea strategică de mai departe.
 
Întâlnirea delegaţiei oficiale a Fondului Global cu reprezentanii societăţii civile s-a desfăşurat la Centrul Social Regional din municipiul Chișinău.

Copiii infectaţi cu HIV primesc gradul de dizabilitate “accentuat” și “sever”

18 Oct
Interviu cu Narcisa Mămăligă, director adjunct pe problemele determinării dizabilității și capacității de muncă, Consiliul Naţional pentru Determinarea Dizabilităţii şi Capacităţii de Muncă (CNDDCM)

Pentru început aş vrea să ne spuneţi despre instituţia pe care o reprezentaţi…
N.M.:  Consiliul Naţional pentru Determinarea Dizabilităţii şi Capacităţii de Muncă, fostul Consiliu de expertiză medicală a vitalităţii, a fost creat la începutul anului curent, prin Hotărârea de Guvern nr. 65 din 23.01.2013 „Cu privire la determinarea dizabilității și capacității de muncă”. Fiind o instituţie de stat, ce aparţine Ministerului Muncii, Protecţiei Sociale şi Familiei, aceasta are în subordinea sa consilii specializate şi consilii teritoriale pentru determinarea dizabilităţii şi capacităţii de muncă pe întreg teritoriul Republicii Moldova. În componenţa consiliilor specializate şi ale celor teritoriale activează echipe multidisciplinare (medici-experţi, asistenţi sociali, psihopedagogi, personal medical mediu şi inferior). La Consiliu/consilii specializate şi teritoriale sunt apreciate nu doar aspectele medicale ale persoanelor cu dizabilități, dar și condiţiile sociale (condițiile de viață, de muncă, abilitățile/capacitățile de a realiza anumite activități, inclusiv la domiciliu). În atribuţiile specifice ale conducerii şi subdiviziunilor Consiliului, printre altele, intră: asigurarea expertizării şi reexpertizării cetăţenilor pentru determinarea dizabilităţii şi capacităţii de muncă; stabilirea recomandărilor generale privind activităţile şi serviciile de care persoana cu dizabilităţi are nevoie în procesul de incluziune socială; întocmirea şi eliberarea Certificatului privind gradul de dizabilitate şi a Progamului individual de reabilitare şi incluziune socială. Consiliile CNDDCM conlucrează cu instituţiile medico-sanitare publice şi cele din domeniile social, al muncii şi educaţional privind organizarea activităţii în procesul de referire a persoanelor la expertiză şi eliberarea certificatelor de concediu medical de durată, conform actelor normative în vigoare.
 
Care sunt modalităţile de adresare pentru determinarea dizabilităţii şi capacităţii de muncă?
N.M.: Modalitatea de adresare este cât se poate de simplă. Persoana interesată, reprezentantul legal, tutorele sau părintele copilului se adresează medicului de familie, care perfectează o fişă de trimitere (formularul F-088/e), în care sunt indicate datele despre starea sănătăţii persoanei supuse expertizării, gradul de reducere a funcţionalităţii organelor, sistemelor de organe şi a întregului organism, precum şi rezultatele măsurilor de tratament şi reabilitare. Cu acest formular, dar şi alte documente solicitate, inclusiv, în baza cererii în scris, persoana respectivă se va adresa la oficiul Consiliului teritorial sau Consiliul specializat pentru determinarea dizabilităţii şi capacităţii de muncă. Reprezentanţii Consiliilor vor studia veridicitatea şi corectitudinea îndeplinirii documentaţiei prezentate de către persoana supusă expertizării. La determinarea dizabilităţii şi capacităţii de muncă se ţine cont de factorii medicali, psihopedagogici, habituali, profesionali, personali, factorii sociali, precum: capacitatea de a studia şi de a se instrui; capacităţile intelectuale şi comportamentul; capacitatea de autoservire şi de autoîngrijire; capacităţile de comunicare (vederea, auzul, vorbirea) şi de adaptare situaţională; capacităţile locomotorii şi dexteritatea; capacitatea de muncă păstrată şi capacitatea vitală a organismului; capacitatea de participare la viaţa socială şi profesională, determinată de deficienţele fizice, mintale, intelectuale sau senzoriale de lungă durată. Reieşind din gravitatea deficienţelor funcţionale individuale provocate de afecţiuni, defecte, traume, care conduc la limitări de activitate şi restricţii de participare exprimate în raport cu funcţionarea psihosocială corespunzătoare vârstei, sunt evidenţiate trei grade de dizabilitate: severă, accentuată şi medie.
 
Din câte cunoaştem, persoanele care sunt bolnave de anumite forme ale tuberculozei şi cele infectate cu HIV, inclusiv copiii seropozitivi cu vârsta de până la 18 ani, primesc gradul de dizabilitate “sever” …
N.M.: Într-adevăr, aşa este. Prin ordinul comun al Ministerului Sănătăţii (MS), Ministerului Educaţiei (ME) şi Ministerului Muncii, Protecţiei Sociale şi Familiei (MMPSF) din 28 ianuarie 2013 a fost aprobată Lista maladiilor şi stărilor patologice pentru determinarea dizabilităţii la copii în vârstă de până la 18 ani. În această listă, printre altele, bolile prin virusul imunodeficienţei umane, care conduc la dezadaptare socială şi necesită îngrijire individuală permanentă, sunt incluse în gradul de dizabilitate “sever”. Acelaşi grad de dizabilitate “sever” este atribuit în cazul tuberculozei pulmonare fibrocavitare confirmată bacteriologic şi/sau histobiologic şi tuberculozei sistemului nervos. Grad “sever accentuat” se atribuie în cazul tuberculozei extrarespiratorii (formă gravă cu complicaţii şi formă grav-medie, fără complicaţii). Ulterior, printr-un alt ordin comun al MS şi MMPSF din 17 mai 2013, “boala HIV/SIDA cu deficienţe funcţionale severe” şi “tuberculoza pulmonară fibrocavitară bilaterală” au fost incluse în Lista maladiilor şi stărilor patologice însoţite de deficienţe funcţionale ireversibile, care servesc drept bază pentru stabilirea dizabilităţii fără termen de reexpertizare la adulţi şi până la vârsta de 18 ani la copii.
 
Ce înseamnă fără termen de reexpertizare?
N.M.: Fără termen înseamnă că persoanele (adulţii sau copiii) nu trebuie să vină în fiecare an pentru prelungirea gradului de dizabilitate, cum o făceau anterior. Aceasta se atribuie cazurilor, în care dereglările funcţionale sunt absolut ireversibile şi nu pot fi supuse reabilitării. La copii, în cazul în care dereglările funcţionale sunt ireversibile, termenul pentru care se stabileşte dizabilitatea este până la vârsta de 18 ani, până devine matur și îi poate fi apreciat volumul capacităților de muncă. Prevederea respectivă este privită foarte pozitiv şi din considerentul că pe tot acest timp copiii nu trebuie să efectueze repetat investigațiile obligatorii pentru fișa medicală spre a fi prezentate oficiilor specializate sau teritoriale. În plus, se simt mult mai protejaţi din punct de vedere al asigurării confidenţialităţii informaţiei cu privire la statutul lor.
 
Ce se întreprinde în Republica Moldova pentru reabilitarea şi incluzinea socială a acestor categorii de pacienţi?
N.M.: Consiliile teritoriale şi consiliile specializate, la stabilirea dizabilităţii, întocmesc şi eliberează persoanei Certificatul de dizabilitate şi capacitate de muncă, precum şi Programul individual de reabilitare şi incluziune socială. Ambele documente sunt de strictă evidenţă, sunt exectutorii pentru instituțiile corespunzătoare şi sunt eliberate în două exemplare: unul pentru pacient şi unul pentru oficiul/consiliul specializat sau teritorial. Este de menţionat că nici în unul nu se indică diagnosticul şi/sau codul maladiei. Acest lucru este foarte important pentru că asigură un nivel mai mare de confidenţialitate persoanei/copilului atunci când trebuie să prezinte documentele respective medicilor, la grădiniță, la școală etc. 
Programul individual de reabilitare şi incluziune socială are patru compartimente și este completat de reprezentanţii echipei multidisciplinare ale consiliilor de specialitate sau teritoriale, care stabilesc, în baza unui Chestionar de evaluare a capacităţilor şi performanţelor copiilor în activităţi şi participare, activităţile şi serviciile din domeniile medical, social, educaţional şi profesional de care persoana are nevoie în procesul de incluziune socială. Spre exemplu, la compartimentul medical, ca şi recomandări generale, pot fi indicate: consultarea medicului de familie şi a specialistului de profil; gimnastică medicală; meloterapie; protezare auditivă; protezare oculară; chinetoterapie etc. Pentru domeniul social – recomandările generale pot fi: asistent social, îngrijire la domiciliu etc. Odată fiind aprobate aceste recomandări de către Comisie, mergând la direcţia de asistenţă socială, părintele sau o altă persoană apropiată a copilului/adultului poate fi angajat în calitate de asistent personal (cu carte de muncă şi salariu).
În baza recomandărilor generale, ulterior, se elaborează activităţi şi servicii specifice pentru persoana în cauză. Astfel, pacientul vine la medicul de familie, care îi propune deja un program strict individualizat. Pentru accesarea serviciilor individuale, până la vârsta de 18 ani, toți copiii din Republica Moldova beneficiază de programe gratuite, asigurate de stat.
 
Ce se întâmplă în cazul apariţiei unui dezacord cu gradul de dizabilitate stabilit de comisia din teritoriu?
N.M.: În cazul dezacordului cu gradul de dizabilitate stabilit în teritoriu, persoana are dreptul să contesteze și să se adreseze la Consiliul de control și revedere a deciziilor din cadrul Consiliului Național pentru Determinarea Dizabilităţii şi Capacităţii de Muncă. Dacă nu este satisfăcut nici aici – se poate adresa Comisiei de Litigii de pe lângă Ministerul Muncii, Protecţiei Sociale şi Familiei.
În general, în prezent, este o variantă simplificată de determinare a dizabilităţii şi capacităţii de muncă. Medicul de familie iniţiază perfectarea documentelor și în aceeași zi copilul este încadrat în gradul de dizabilitate de către echipele multidisciplinare, care evaluează în complex copilul (maladii şi stări patologice concomitente). Criteriile de determinare a dizabilităţii la copiii în vârstă de până la 18 ani sunt aprobate prin ordinul comun al MMPSF, MS şi ME. Dizabilitatea la persoanele adulte (inclusiv cele cu vârste cuprinse între 16 şi 18 ani, angajate în câmpul muncii) se determină pornind de la gravitatea deficienţelor funcţionale individuale provocate de afecţiuni, defecte, traume, care conduc la limitări de activitate şi restricţii de participare, exprimate în raport cu solicitarea socioprofesională (păstrarea capacităţii de muncă). Păstrarea capacităţii de muncă se evaluează în procente, după cum urmează: dizabilitatea severă – capacitatea de muncă este păstrată în proporţie de 0-20%; dizabilitatea accentuată – capacitatea de muncă este păstrată în proporţie de 25–40%; dizabilitatea medie – capacitatea de muncă este păstrată  în proporţie de 45–60%. Persoanele cu deficienţe funcţionale uşoare provocate de afecţiuni, defecte, traume, având capacitatea de muncă păstrată în proporţie de 65–100% sunt considerate apte de muncă, respectiv nu sunt încadrate în grad de dizabilitate.
 
Se admite expertizarea şi reexpertizarea în lipsa subiecţilor?
N.M.: HG nr. 65 permite evaluarea pacienţilor (copiilor) în lipsa acestora în cazul persoanelor grave (imobilizate la pat). În acest caz, reprezentantul legal al copilului trebuie să depună o cerere și să prezinte toată documentația necesară. În cazul când părintele sau tutorele nu doreşte ca copilul/adolescentul să afle despre maladia, starea patologică ori statutul său, copilului i se va face evaluarea, aprecierea capacităților, fără să i se comunice scopul acordării gradului de dizabilitate. Este un drept al persoanelor care îngrijesc de aceşti copii şi noi îl respectăm. Ceea ce ține de HIV/SIDA la adulți - dacă o persoană a fost înregistrată cu nivelul de CD4 scăzut, iar ulterior cu ajutorul tratamentului antiretrovral, starea sa s-a îmbunătățit, oricum este încadrată în gradul de disabilitate.
 
Vă mulţumim pentru interviu!

Pentru conformitate, Victoria Tataru

 

ŞTIAŢI CĂ:

“Boala HIV/SIDA cu deficienţe funcţionale severe” şi “tuberculoza pulmonară fibrocavitară bilaterală” au fost incluse
în lista maladiilor şi stărilor patologice însoţite de deficienţe funcţionale ireversibile, care servesc drept bază pentru stabilirea dizabilităţii fără termen de reexpertizare la adulţi şi până la vârsta de 18 ani la copii (conform Ordinului comun al MS şi MMPSF din 17 mai 2013).

Dizabilitatea severă se acordă
copiilor care au, în raport cu vârsta, capacitatea de autoîngrijire încă neformată sau pierdută, respectiv un grad ridicat de dependenţă fizică sau psihică. Autonomia persoanei este foarte scăzută din cauza limitării severe în activitate. Copilul necesită îngrijire şi/sau supraveghere permanentă din partea unei alte persoane.

Republica Modlova a ratificat
Convenţia ONU privind drepturile persoanelor cu dizabilităţi prin Legea nr. 166-XVIII din 09.07.2010 (semnată la New-York, la 30 martie 2007). Prin aceasta și-a asumat anumite obligațiuni, printre care elaborarea şi promovarea politicilor în domeniul dizabilităţii, precum şi ajustarea legislaţiei naţionale în vigoare la prevederile internaționale. În urma ratificării Convenţiei a fost adoptat un nou concept de abordare a persoanelor cu dizabilităţi şi anume: abordarea acestei categorii de persoane nu doar prin prisma protecţiei sociale şi a stării de sănătate, dar, în primul rând, prin prisma drepturilor omului şi a incluziunii sociale, fiindu-le recunoscută valoarea umană, beneficiind de aceleaşi drepturi civile, politice, sociale, culturale ca şi ceilalţi cetăţeni.

Spune DA pentru sănătatea TA! - ediţia a treia

10 Oct
Startul campaniei de comunicare şi sensibilizare a populaţiei Spune Da pentru sănătatea ta! la cea de a 3-a ediţie, a fost dat prin lansarea spotului video a cărui protagonist este Ion Paladi, Artist Emerit al poporului. La conferinţa de presă, de lansare au participat directorul general al CNAM, Mircea Buga, ministrul Sănătăţii, Andrei Usatîi, coordonatorul proiectului, Vlad Costandoi, directorul Centrului strategii și politici de sănătate, Inga Pasecinic.

Startul campaniei de comunicare şi sensibilizare a populaţiei Spune Da pentru sănătatea ta! la cea de a 3-a ediţie, a fost dat prin lansarea spotului video a cărui protagonist este Ion Paladi, Artist Emerit al poporului. La conferinţa de presă, de lansare au participat directorul general al CNAM, Mircea Buga, ministrul Sănătăţii, Andrei Usatîi, coordonatorul proiectului, Vlad Costandoi, directorul Centrului strategii și politici de sănătate, Inga Pasecinic.

Mircea Buga, directorul general al CNAM în luarea sa de cuvânt a evidenţiat importanţa realizării campanii pentru promovarea valorilor de sănătate prin informare, care costă mai ieftin decât cheltuielile pentru tratament.

Schimbarea opiniei prin informare, înseamnă prevenire şi nu servicii de sănătate, lucruri simple de făcut, pe care adesea le punem la sfârşitul listei agendelor personale. Ceea ce facem noi în cadrul Campaniei ţine de comunicare pentru sănătate şi educaţie sanitară - un instrument de lucru al cooperării între specialişti din diferite domenii experţi medicali, profesori, artişti, producători agricoli şi mass media. Intenţiile noastre sunt să reuşim după 3 ediţii de campanie să atingem nivelul de 60% de sensibilizare a populaţiei, a mai spus directorul general al CNAM.

Ministrul Sănătăţii, Andrei Usatîi, care este un promotor activ al campaniei a menţionat despre necesitatea practicării sportului, alimentaţiei sănătoase, gestionarea stresului, respectarea igienei personale şi adresarea regulată la medic. Andrei Usatîi a atenţionat asupra faptului că nutriţia corectă este investiţia de bază pentru păstrarea bugetului familiei în favoarea sănătăţii.

Artistul Emerit al poporului, Ion Paladi a spus că a fost ales imaginea campaniei, pentru că depune efort să ducă un mod sănătos de viaţă şi creaţia sa îl ajută să menţină această importantă valoare – sănătatea.

În acest an, noutatea ediţiei campaniei Spune Da pentru sănătatea ta! este componenta de promovare a modului sănătos de viaţă care ţine de igiena personală. Celelalte componente, vor rămâne neschimbate: alimentaţia sănătoasă, modul activ de viaţă, controlul stresului, examinarea profilactică la medicul de familie, abandonarea viciilor.

Comunicat de presă al CNAM



CNC Uzbekistan se află într-o vizită de lucru în Moldova

07 Oct
O delegație din partea Consiliului Național de Coordonare (CNC) TB/SIDA Uzbekistan se află într-o vizită de lucru în Republica Moldova în perioada 7-11 octombrie curent. Vizita este organizată cu susținerea PNUD Uzbekistan și are drept scop realizarea unui schimb de experiență între aceste două țări în domeniul promovării implicării multisectoriale în activitatea CNC.

CNC TB/SIDA Moldova a fost propus de către Fondul Global de combatere a SIDA, Tuberculozei și Malariei (FG) drept exemplu de bune practici, ce pot fi împărtășite colegilor din Uzbekistan.
 
Delegația din Uzbekistan include 8 persoane, reprezentanți ai: Centrului Național pentru combaterea HIV/SIDA, Ministerul Sănătății; Centrului Municipal de combatere a HIV/SIDA, Tașkent; Departamentului legislație penală, administrativă și socială / Ministerul Justiției al Republicii Uzbekistan; Centrului de Epidemiologie / Departamentul Medicină / Ministerul Afacerilor Interne al Republicii Uzbekistan; Oficiului Națiunilor Unite și organizațiilor internaționale/Ministerul Afacerilor Externe al Republicii Uzbekistan; Programului de sănătate publică, PNUD Uzbekistan; Direcției pentru protecția drepturilor și libertăților cetățenilor și intereselor societății / Procuratura Generală a Republicii Uzbekistan.
 
Potrivit agendei, pe parcursul săptămânii curente, delegația din Uzbekistan va avea un șir de întâlniri cu partenerii principali ai organizațiilor reprezentate în Consiliul Național de Coordonare TB/SIDA Moldova - reprezentanții sectorului guvernamental (Ministerul Sănătății; Ministerul Muncii, Protecției Sociale și Familiei;  Ministerul Educației, Ministerul Justiției); reprezentanții societății civile/ONG-urilor active în domeniul TB/SIDA (ONG „AFI”, „Inițiativa Pozitivă”, Liga persoanelor care trăiesc cu HIV, Centrul Regional Chișinău); agențiile internaționale (Biroul OMS de coordonare în Moldova, PNUD, UNDOC); Institutul de Ftiziopneumologie „Chiril Draganiuc”; Spitalul Dermatologie și Maladii Comunicabile; Dispensarul Republican de Narcologie; recipienții și sub-recipienții granturilor Fondului Global în Moldova. Membrii delegației Uzbekistan vor întreprinde și câteva vizite în teren pentru a se familiariza pe viu cu implementarea programelor de prevenire HIV și tratament antiretroviral (Spitalul Penitenciarului nr.16, Centrul de suport psihosocial pentru consumatorii de droguri „Pas cu Pas” Chișinău). Cu detalii vom reveni.

ONG-urile din Moldova vor presta servicii de consiliere și testare la HIV prin utilizarea testelor rapide pe salivă

03 Oct
În perioada 10 septembrie – 18 octombrie curent, reprezentanții ONG-urilor care activează în domeniul prevenirii HIV și reducerii riscurilor din Republica Moldova (inclusiv regiunea transnistreană) participă la cursul de instruire: “Consilierea și testarea la infecția cu HIV (CTV) prin utilizarea testelor rapide pe salivă”.

Potrivit Luciei Pîrțînă, coordonator al Programului Național de prevenire și control HIV/SIDA/ITS, tematica instruirii este foarte diversă și include prezentări generale despre HIV și SIDA (terminologie, situația epidemiologică; căile de transmitere, evoluţia, diagnosticul, tratamentul etc.); precum și informație de referință ce ține de consiliere și testare – intervenţii de prevenire și formare a comportamentelor care să protejeze de infectarea cu HIV.
 

Necesitatea acordării acestor servicii de către reprezentanții ONG-urilor este argumentată prin faptul că adresabilitatea grupurilor cu risc sporit de infectare la cabinetele de consiliere și testare voluntară la HIV (CTV), care funcționează în cadrul instituțiilor  medico-sanitare publice (IMSP) spitalele raionale și municipale, este mică. Chiar dacă în anii precedenți, personalul acestor cabinete a fost instruit să acorde servicii de consiliere și testare voluntară, experții din sănătatea publică susțin că accesul tinerilor, adolescenților și a populației din grupurile cu risc sporit de infectare (utilizatorii de droguri/UDI, lucrătoarele sexului comercial/LSC și bărbaţii care practică sexul cu bărbaţii/BSB) este destul de limitat.

În Republica Moldova, serviciul de consiliere și testare voluntară la infecția cu HIV a fost creat în anul 2007 prin Ordinul Nr. 344 al Ministerului Sănătății RM, care a aprobat conceptul serviciului CTV și regulamentul tip de funcționare a cabinetului CTV. La 01 aprilie 2013, pe teritoriul țării noastre, inclusiv în regiunea transnistreană și UTA Găgăuzia, funcționau 62 cabinete CTV. Persoanele care se adresează la cabinetele CTV sunt consiliate pre- și post-testare, iar testul la infecția HIV este efectuat prin analiza sângelui sau, la necesitate, prin utilizarea testelor rapide pe salivă (TSR). Durata determinării rezultatului HIV pozitiv sau negativ prin TSR este de 20 minute.

Svetlana Plămădeală, coordonatorul Programului HIV, IP UCIMP RSS /Recipient Principal al Fondului Global de combatere a SIDA, Tuberculozei și Malariei (FG), a menționat că Republica Moldova are experiența utilizării testelor rapide pe salivă, în special, în maternități. Acestea sunt utilizate pentru testarea femeilor gravide, care se internează în procesul nașterii, neavând statutul HIV determinat, pentru a preveni transmiterea infecției HIV de la mamă la făt.
 
În cadrul cabinetelor CTV, testele rapide pe salivă se utilizează în anumite situații. Astfel, în scopul asigurării unui acces mai larg al persoanelor din rândul grupurilor cu risc sporit de infectare, în această vară, cu suportul Fondului Global, în Republica Moldova a fost procurat un lot nou de 6750 teste rapide pe salivă, ceea ce permite ca serviciile de consiliere și testare la HIV să fie extinse și în cadrul ONG-urilor ce activează în domeniul prevenirii HIV și reducerii riscurilor. Apropierea serviciilor CTV de grupurile vulnerabile la infecția cu HIV ne va permite să depistăm infecția în termeni oportuni și să ne orientăm mai bine în aspectele epidemiologice ale infecției (să aflăm în ce grupuri de populație este concentrată infecția).
 
Cursurile de instruire sunt destinate asistenților sociali, lucrătorilor outreach, educatorilor de la egal la egal și psihologilor din cadrul ONG-urilor, precum și specialiștilor de la Dispensarul Republican de Narcologie și Departamentul Instituții Penitenciare (MJ), care începând cu luna noiembrie curent vor presta servicii de consiliere și testare prin utilizarea testelor rapide pe salivă.
 
Instruirile sunt organizate de către și cu suportul  Spitalului Dermatologie și Maladii Comunicabile (SDMC),  Centrului de Sănătate Prietenos Tinerilor "ATIS", Agenției Națiunilor Unite pentru Combaterea Drogurilor și Criminalității (UNODC), Centrului pentru Politici și Analize în Sănătate (Centrul PAS), UNICEF, ONG "Tinerii pentru Dreptul la Viață" (TDV), în parteneriat cu A.O. "Inițiativa Pozitivă" și Centrele Sociale Regionale din Chișinau, Bălti și Tiraspol.
 

Informație de Victoria Tataru

Consultări regionale pentru țările EEAC beneficiare de granturile Fondului Global

26 Sep
Astăzi, 26 septembrie, la Geneva, se desfășoară consultările regionale pentru țările din regiunea Europei de Est și Asia Centrală (EEAC), beneficiare de granturi din partea Fondului Global de combatere a SIDA, Tuberculozei și Malariei (FG).

 
Evenimentul are drept scop planificarea și dezvoltarea unui cadru regional al Fondului Global și al unui plan strategic, pentru a răspunde mai eficient epidemiei HIV în regiunea Europei de Est și Asiei Centrale.
 
Documentele respective urmează să fie elaborate în baza Strategiei Fondului Global pentru perioada 2012-2016 "Investing for Impact" și aliniate acelor inițiative și programe care există deja: Planul European de acțiune pentru HIV/SIDA pentru anii 2012-2015; Raportul UNAIDS "Tratamentul în 2015"; Planul comunității persoanelor care trăiesc cu HIV în regiunea EEAC (ECUO) privind accesul universal la tratamentul antiretroviral în regiune.
 
Produsele acestor consultări urmează să fie dezvoltate și implementate, cu sprijinul Fondului Global,  în baza unor dialoguri de țară, a colaborărilor inter- și multisectoriale, pentru a contribui la o mai bună informare a membrilor Consiliilor Naționale de Coordonare (din fiecare țară)/a factorilor de decizie în scopul trasării unor politici și programe naționale cu un impact cât mai mare pentru HIV/SIDA.

Consultările regionale se vor axa pe următoarele subiecte:
• Viziunile pe termen mediu și lung ale FG pentru regiunea EEAC
• Investițiile pentru regiunea EECA și pentru sub-regiuni
• Modele de parteneriat, care promovează mediile favorabile și ajută țările să își dezvolte și să implementeze programe eficiente de control HIV/SIDA
• Asistența tehnică și clarificarea responsabilităților
• Planuri de durabilitate pentru Fondul Global din regiunea EEAC
• Aspecte de gestionare diferită a granturilor Fondului Global.
 
La consultările regionale participă reprezentanți ai Consiliului Fondului Global din regiunea EEAC, constituenți ai FG, parteneri regionali și internaționali, reprezentanți ai secretariatului FG. Delegația Republicii Moldova este reprezentată de Viorel Soltan (directorul Centrului PAS), Alexandru Curașov (comunitatea PTH) și Violeta Teutu (secretariatul CNC TB/SIDA).

Masă rotundă: “Proprietatea intelectuală și accesul la tratamentul ARV în RM”

24 Sep
La 23 septembrie curent, Liga persoanelor care trăiesc cu HIV  (PTH) din Republica Moldova a organizat o masă rotundă cu tematica “Proprietatea intelectuală și accesul la tratamentul antiretroviral în Republica Moldova”.
 
La eveniment au participat reprezentanți ai Agenției Medicamentului, Agenției de Stat pentru Proprietatea Intelectuală (AGEPI), Fundației Soros-Moldova, PNUD, IP UCIMP RSS, Centrului PAS, Asociației “Inițiativa Pozitivă”, membri ai Centrelor Sociale Regionale pentru PTH din Republica Moldova, coordonatorul Programului Național de prevenire și control HIV/SIDA/ITS, precum și experți de la Uniunea PTH din Europa de Est și Asia Centrală (Ucraina).
 
Acțiunea este parte a proiectului “Promovarea accesului universal la tratament a persoanelor care trăiesc cu HIV ca drept fundamental al omului”, implementat cu suportul AIDSfonds.
 
În cadrul evenimentului, Constantin Lejențev (expert din Ucraina) a prezentat raportul “Accesul la medicamente și punerea în aplicare a mecanismelor flexibile ale Acordului TRIPS în legislația din Belarus, Georgia, Republica Moldova și Ucraina”.
 
Raportul analizează principalele obligații internaționale ale statelor legate de accesul de bază al bolnavilor la tratamentul ARV în contextul respectării drepturilor privind proprietatea intelectuală a producătorilor farmaceutici odată cu adoptarea Acordului TRIPS în aceste țări.
 
Prin acest eveniment, organizatorii au dorit să sensibilizeze factorii de decizie asupra  dificultăților și potențialelor soluții, din punct de vedere al accesului la medicamente antiretrovirale, prin punerea în aplicare a Acordului TRIPS pentru asigurarea unui echilibru între protejarea drepturilor deținătorilor de patente și interesele pentru sănătatea publică. De asemenea, participanții au discutat și alte aspecte ce țin de problemele privind accesul la medicamentele antiretrovirale în acordurile de liber schimb R.Moldova - Uniunea Europeană.
 
Cu detalii vom reveni în cadrul Buletinului Informativ, ediția lunii septembrie.